單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料生產(chǎn)影響成品質(zhì)量的()

A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過(guò)程
E.基本準(zhǔn)則


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1.單項(xiàng)選擇題物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存,無(wú)規(guī)定使用期限,其儲(chǔ)存一般不超過(guò)()

A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄的保存期限應(yīng)按批號(hào)歸檔,保存至()

A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年

3.單項(xiàng)選擇題新藥注冊(cè)的證書號(hào)格式為()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)的證書號(hào)格式為()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)屬()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)

最新試題

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()

題型:填空題

一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

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中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。

題型:填空題

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。

題型:填空題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

題型:判斷題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。

題型:填空題

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。

題型:填空題

依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對(duì)"中"四查"指的是()、()、()、()。

題型:填空題

中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

題型:判斷題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型:判斷題