根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）