個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。