A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
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A.理論塔板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標準加入法
A.n≤300時,按取樣
B.n>300時,按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時,每件取樣
E.300≥X>3時,隨機取樣
A.檢驗項目的制定要有針對性
B.檢驗方法的選擇要有科學性
C.檢驗方法的選擇要有可操作性
D.標準限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應(yīng)
最新試題
簡述正交表的選擇原則。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準確度”的驗證方法。
藥品質(zhì)量標準制訂的前提條件是()。
藥品的鑒別中,藥品中組織細胞鑒別屬于()。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應(yīng)采用()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點。