多項(xiàng)選擇題癌癥源于一系列的基因變異，這些基因改變引起細(xì)胞抵制凋亡，自給自足的生長，永生化和逃避細(xì)胞周期調(diào)控。人們逐漸意識(shí)到基因組不穩(wěn)定可能是腫瘤逐漸獲得這些疾病特征的一個(gè)重要途徑。但是細(xì)胞可以通過自身一些防御機(jī)制來防止基因組的不穩(wěn)定。這些防御屏障包括：（）

A.細(xì)胞周期檢查點(diǎn)
B.限制點(diǎn)（哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期G1晚期控制進(jìn)入S期的調(diào)節(jié)點(diǎn)）
C.DNA損傷檢查點(diǎn)
D.紡錘體組裝檢查點(diǎn)


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1.多項(xiàng)選擇題肝轉(zhuǎn)移在結(jié)直腸癌中很常見，主要是因?yàn)椋?（）

A.肝的特殊微環(huán)境
B.門靜脈循環(huán)
C.癌細(xì)胞表達(dá)的信號(hào)因子

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)引起腫瘤進(jìn)展的基因和基因組變化的了解，使得明確腫瘤細(xì)胞中特定的遺傳變化和生化途徑的修飾成為可能。這些知識(shí)，又有助于確定哪些患者最有可能從哪些藥物中受益。下列例子不真實(shí)的是：（）

A.隨著人類9號(hào)和22號(hào)染色體易位產(chǎn)生了一個(gè)新的融合基因?qū)е录?xì)胞轉(zhuǎn)化的研究結(jié)果，促進(jìn)了特異性抑制該融合蛋白的抑制劑的發(fā)展，這種藥物為伊馬替尼。
B.乳腺癌的一個(gè)亞型有一種生長因子受體基因ERBB2的擴(kuò)增，研究證實(shí)HER2基因的擴(kuò)增直接參與發(fā)病。因此，針對(duì)表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面的這種蛋白研發(fā)出曲妥珠單抗。目前是有HER2擴(kuò)增的乳腺腫瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
C.吉非替尼用于治療KRAS陽性的非小細(xì)胞肺癌患者有很好的療效
D.FDA對(duì)于使用西妥昔單抗和帕尼單抗的患者，需在使用前進(jìn)行KRAS基因的遺傳檢測(cè)。

3.單項(xiàng)選擇題世界上最先啟動(dòng)癌癥基因組測(cè)序計(jì)劃的研究機(jī)構(gòu)：（）

A.桑格研究所
B.NIH
C.國際癌癥基因組聯(lián)盟
D.孟菲斯圣猶大兒童研究院

5.單項(xiàng)選擇題癌癥基因組的突變頻率和分布可用于對(duì)基于組織學(xué)分類的特定腫瘤類型進(jìn)行重新分類。下列說法不正確的是：（）

A.基因組分析發(fā)現(xiàn)了肺腺癌中的酪氨酸激酶受體EGFR中的激活突變。存在EGFR的突變?cè)诜肿铀缴隙x了非小細(xì)胞型肺癌的一個(gè)亞型。這個(gè)亞型主要發(fā)生在不吸煙的婦女中，預(yù)后較好，并且對(duì)EGFR的靶向治療效果較好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小細(xì)胞肺癌的另一個(gè)亞型，這種亞型對(duì)ALK的抑制劑反應(yīng)良好。
C.肺癌是目前基因組全景圖精度最高的腫瘤類型。
D.根據(jù)KRAS基因通路所涉及的基因突變譜可以將CRC進(jìn)行清楚的分類。目前已知大約40%的CRC都有KRAS基因突變。另一種CRC亞型（大約10%）存在BRAF基因的突變。