單項選擇題第一例癌癥的完整基因組測序的是同一患者的AML和皮膚組織的序列，這是在哪年完成的？（）

A.2004
B.2008
C.2009
D.2010


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1.單項選擇題癌癥基因組的突變頻率和分布可用于對基于組織學分類的特定腫瘤類型進行重新分類。下列說法不正確的是：（）

A.基因組分析發(fā)現(xiàn)了肺腺癌中的酪氨酸激酶受體EGFR中的激活突變。存在EGFR的突變在分子水平上定義了非小細胞型肺癌的一個亞型。這個亞型主要發(fā)生在不吸煙的婦女中，預后較好，并且對EGFR的靶向治療效果較好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小細胞肺癌的另一個亞型，這種亞型對ALK的抑制劑反應良好。
C.肺癌是目前基因組全景圖精度最高的腫瘤類型。
D.根據(jù)KRAS基因通路所涉及的基因突變譜可以將CRC進行清楚的分類。目前已知大約40%的CRC都有KRAS基因突變。另一種CRC亞型（大約10%）存在BRAF基因的突變。

2.單項選擇題VEGF家族及其受體的發(fā)現(xiàn)是腫瘤血管生成研究和抗血管生成藥物開發(fā)領(lǐng)域的一個重要轉(zhuǎn)折點。VEGF的全稱是：（）

A.表皮生長因子
B.血管內(nèi)皮生長因子
C.堿性成纖維細胞生長因子
D.內(nèi)源性血管生成抑制因子

3.單項選擇題在大部分胰腺癌中存在的高頻基因突變有：（）

A.KRAS和TP53
B.EGFR
C.AKT
D.BRCA2

4.單項選擇題下列關(guān)于癌癥基因組的表述不正確的是：（）

A.癌癥本質(zhì)上是一種遺傳病，體細胞基因組分子改變的積累是癌癥發(fā)展的基礎(chǔ)。
B.癌癥基因組對于癌癥的治療有明顯的影響，其應用可以幫助研究人員確定哪些患者可能從哪種藥物獲益。
C.小的插入和缺失是惡性腫瘤中最常見的體細胞突變。
D.腫瘤基因組分型正幫助臨床醫(yī)生尋找對患者腫瘤的最佳治療方案，以進行個體化治療。

5.單項選擇題2013年我國發(fā)病率和死亡率第一的癌癥是：（）

A.肺癌
B.結(jié)直腸癌
C.胃癌
D.乳腺癌