A.保留時間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對稱因子
E.流速精度
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A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價值
E.預(yù)期成果的社會效益和經(jīng)濟效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
最新試題
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報告有關(guān)部門的時間是()
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()