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A.質(zhì)量第一
B.價格合理
C.對藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國營渠道進(jìn)貨
E.計劃采購
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評價的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計劃免疫藥品和避孕藥品
最新試題
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。
戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。
除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。
治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。
藥物不良反應(yīng)
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
試述臨床藥師的主要職責(zé)。
藥品標(biāo)準(zhǔn)
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理
麻醉藥品