醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

藥源性疾病

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費用。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

藥品成本包括（）和（）。

藥品標(biāo)準(zhǔn)