藥品成本包括醫(yī)院開(kāi)展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴(lài)性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴(lài)性可分為（）和（）。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。

藥品標(biāo)準(zhǔn)

精神藥品

醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品要做到五專(zhuān)，即（）、（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見(jiàn)疾病種類(lèi)和用藥習(xí)慣。

藥源性疾病