A.質(zhì)量第一
B.價格合理
C.對藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國營渠道進貨
E.計劃采購
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A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標評價的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
最新試題
藥品標準
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)
試述藥學(xué)部門主任的職責。
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。
臨床藥學(xué)
試述藥品標準的內(nèi)容。
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲、時間等。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。