A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
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A.唯一性
B.合理性
C.可擴充性
D.簡單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
A.1/100
B.1/1000
C.2/1000
D.2/10000
E.1/10000
A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
最新試題
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應證或制成新的復方制劑,應按新藥申請管理
醫(yī)療用毒性藥品
《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出,按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過()的藥學技術(shù)人員,方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作,()不得從事藥學技術(shù)工作。
麻醉藥品
臨床藥學
藥事管理委員會應每季度召開一次會議,并應有會議記錄。
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳芾碣M用。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過()常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過()天常用量,連續(xù)使用不得超過()天。
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習慣。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。