醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

國家定價(jià)是指最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價(jià)銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價(jià)銷售。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

醫(yī)療用毒性藥品

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

藥物不良反應(yīng)

臨床藥學(xué)