單項(xiàng)選擇題中、西藥調(diào)劑科室的負(fù)責(zé)人應(yīng)由取得哪種任職資格者擔(dān)任（）
A.藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
E.藥士
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1.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)部門主住每年參加藥學(xué)技術(shù)工作或行政管理工作的時(shí)間應(yīng)不少于年工作時(shí)間的（）
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
2.單項(xiàng)選擇題三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中，具有藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷的人數(shù)不得少于（）
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
3.單項(xiàng)選擇題制劑室生產(chǎn)區(qū)的周圍多大范圍以內(nèi)不得有露土地面（）
A.5m
B.10m
C.15m
D.20m
E.30m
4.單項(xiàng)選擇題化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品及生物制品應(yīng)予冷藏j藥品冷藏庫的溫度應(yīng)保持在（）
A.2℃～8℃
B.0℃～5℃
C.-2℃～8℃
D.-2℃～8℃
E.5℃～15℃
5.單項(xiàng)選擇題"放射性藥品使用許可證"的有效期為（）
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
最新試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
題型：判斷題
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
題型：?jiǎn)柎痤}
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。
題型：填空題
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品成本包括（）和（）。
題型：填空題
醫(yī)療用毒性藥品
題型：名詞解釋
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
題型：判斷題
醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售
題型：判斷題
臨床藥學(xué)
題型：名詞解釋
戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。
題型：填空題