A.申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理
B.申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請
C.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.依據(jù)
B.條件
C.步驟
D.數(shù)量
E.程序
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織或者中介機構(gòu)能夠自律管理的
D.行政機關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
A.稅務
B.人事
C.財務
D.外事
A.公民
B.法人
C.其他組織
D.個人
A.不得生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.研發(fā)
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）