A.乙烷滅菌
B.輻射滅菌
C.濕熱滅菌
D.酒精滅菌
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A.收集
B.匯總
C.分析
D.評價
A.危及生命
B.導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷
C.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或損傷
A.試驗方法
B.檢驗規(guī)則
C.開展科學(xué)驗證
D.進行技術(shù)分析
A.貫徹醫(yī)療器械標準工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.在本行政區(qū)域內(nèi)監(jiān)督實施醫(yī)療器械標準
C.負責轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準的復(fù)核和第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準的初審
D.指導(dǎo)、協(xié)調(diào)委托承擔的國家標準、行業(yè)標準的起草工作。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當提交的材料有()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()