A.加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復印件及產(chǎn)品合格證
B.加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應明確授權(quán)范圍
C.銷售人員的身份證
D.被委托人的身份證
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A.購入
B.儲存
C.銷售
D.驗收
E.發(fā)放
F.使用
A.單位名稱
B.供應或采購數(shù)量
C.產(chǎn)品名稱
D.型號規(guī)格
E.生產(chǎn)批號
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.監(jiān)督管理
A.無菌
B.無熱原
C.經(jīng)檢驗合格
D.真空包裝
A.醫(yī)療器械的使用
B.醫(yī)療器械的改動
C.醫(yī)療器械返回生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療器械的銷毀
最新試題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）