A.超期
B.超時(shí)
C.不準(zhǔn)予延續(xù)
D.準(zhǔn)予延續(xù)
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A.7、10
B.5、12
C.7、13
D.8、15
A.五
B.十
C.十五
D.二十
A.五
B.十
C.十五
D.二十
A.二十、二十、五
B.二十五、二十五、十
C.三十、三十、十五
D.四十五、四十五、十五
A.行政許可
B.行政審批
C.許可
D.審批
最新試題
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()