A.滅菌制度
B.銷毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度
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A.產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)日期
C.商品名稱
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
D.《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》
A.12
B.24
C.36
D.48
A.半年、一年
B.一年、兩年
C.兩年、三年
D.三年、四年
A.企業(yè)名稱
B.產(chǎn)品名稱
C.規(guī)格型號(hào)
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。