A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗(yàn)
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A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
A.書(shū)面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
質(zhì)量事故的劃分為（）
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。