A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
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A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國家性和行業(yè)性
B.國家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
A.標(biāo)準(zhǔn)分級和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)模化
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
變更的分類有()
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
膠囊藥粉的編號為J。