A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
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A.將解決問題的經(jīng)驗記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點時行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長期改善對策的有效性
B.臨時改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時
B.長期改善對策制定完成后
C.對長期改善對策驗證OK后
D.根要本原因分析完成后
最新試題
變更的分類有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。