A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
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A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長(zhǎng)期改善對(duì)策制定完成后
C.對(duì)長(zhǎng)期改善對(duì)策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問(wèn)題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問(wèn)題的8個(gè)步驟
D.A和C
A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問(wèn)題比較復(fù)雜一個(gè)人無(wú)法解決時(shí)
C.只要有問(wèn)題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。