A.將解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來(lái),防止以后再出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題
B.將解決問(wèn)題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
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A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚(yú)骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長(zhǎng)期改善對(duì)策制定完成后
C.對(duì)長(zhǎng)期改善對(duì)策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問(wèn)題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問(wèn)題的8個(gè)步驟
D.A和C
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。