A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
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A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國家性和行業(yè)性
B.國家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
變更的分類有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
膠囊藥粉的編號為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?