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A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗(yàn)是對(duì)來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)；驗(yàn)證是對(duì)來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查，不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來料執(zhí)行功能性能檢查；驗(yàn)證時(shí)對(duì)來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？