A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
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A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗(yàn)是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn);驗(yàn)證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對來料執(zhí)行功能性能檢查;驗(yàn)證時(shí)對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
質(zhì)量事故的劃分為()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
變更的分類有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。