關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）

為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）