A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
A.省級藥品檢驗所
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
E.藥品認(rèn)證管理中心
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
A.藥品批發(fā)組織
B.藥品銷售代理組織
C.藥品零售組織
D.藥品物流組織
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.國防科工委,環(huán)境保護(hù)部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
E.公安部門的職能
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
下列不按新藥管理的是()