CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）

CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）

倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。

以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）

研究藥品的管理包括：（）

有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）

某試驗(yàn)旨在考察其相對療效，可采用（）。

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。