A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F、要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)()等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo),并予以公告()。
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串,小寫(xiě)字母用于歸類(lèi)藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類(lèi)型。