A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
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A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
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F、要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
A、首營(yíng)企業(yè)
B、首營(yíng)品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。