A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本
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A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.測(cè)量方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會(huì)存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
最新試題
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較,存在較大差距的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()