A.醫(yī)療文件的重要組成部分
B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗工作的最終產(chǎn)品
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C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄
D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
E.作業(yè)指導(dǎo)書、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
A.設(shè)計標準
B.健康狀況
C.實驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.國際標準化組織、國際校準物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
最新試題
影響檢驗結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是()
參考系統(tǒng)包括()
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進行性能核實,需要進行以下實驗()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
計量學(xué)溯源性是()
評價候選方法性能目標時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
關(guān)于檢驗分析質(zhì)量的描述,正確的是()