A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.絕對(duì)誤差
E.相對(duì)誤差
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C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量記錄
D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊(cè)
E.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊(cè)
A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物質(zhì)、國(guó)際參考程序
B.參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
最新試題
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
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質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()