A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理
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C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室若對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
評價候選方法性能目標(biāo)時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
下列對“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
樣本采集選擇時間的最佳原則中,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
參考系統(tǒng)包括()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()