A.是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力
B.是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
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A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值
A.應(yīng)確保不會(huì)對(duì)所要求的測(cè)定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測(cè)方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊(cè)、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評(píng)審成績(jī)和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
A.通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)
D.通過(guò)室間質(zhì)量評(píng)價(jià),考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)(AABB.
B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC.
D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA.
E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)
最新試題
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)()
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()