A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
女嬰,30天。過期產(chǎn),出生體重4.5kg,母親無糖尿病史。生后人工喂養(yǎng),常鼻塞,時有呼吸困難,吃奶差??蘼暼?、反應(yīng)差、便秘。體檢:T35℃(R),P90次/分,皮膚輕度黃染。血常規(guī):Hb90g/L,紅細(xì)胞3.6×106/L,白細(xì)胞11×109/L。對該兒最主要的治療是()
皮膚粗糙,智力低下,身材矮小,軀干長,四肢短()
對先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是()
女孩,7個月。因逗笑少,對玩具不感興趣,矮小,而去醫(yī)院要求檢查,醫(yī)生疑為智能低下。對其病因如先天性甲狀腺功能低下未能肯定,如需確診,進(jìn)一步應(yīng)做的實驗室檢查是()
新生兒,足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng),生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡,嘔吐,體重減輕,查體:反應(yīng)差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大,頰黏膜刮片X小體陽性()
此患兒最有可能患有下列哪項疾病()
鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥的實驗室檢查是()
身材矮小,常在第三百分?jǐn)?shù)左右,年身高增長大于4cm,智力和性發(fā)育正常()
血清胰島素樣生長因子產(chǎn)生的主要部位是()
以下先天性甲狀腺功能減低癥的治療,哪項不正確()