A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
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E.生長激素缺乏
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最新試題
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷()
鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
先天性甲狀腺功能減低癥新生兒期最早出現(xiàn)的癥狀是()
身材矮小,第二性征不發(fā)育,有頸蹼、肘外翻()
血清胰島素樣生長因子產(chǎn)生的主要部位是()
患兒,3歲半,生長發(fā)育遲緩,生后常便秘、腹脹、少哭,2歲半時(shí)會獨(dú)立行走,皮膚粗糙,面色蒼黃,眼瞼水腫,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是()
以下哪項(xiàng)是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)()
6歲女孩,生后皮膚黏膜色素增深,陰蒂肥大,大陰唇似陰囊,查體:血壓120/90kPa,外陰男性化,血鈉145mmol/L,頰黏膜刮片X小體陽性()
呆小癥()
皮膚粗糙,智力低下,身材矮小,軀干長,四肢短()