以下先天性甲狀腺功能減低癥的治療，哪項(xiàng)不正確（）

鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）

下列哪項(xiàng)不是新生兒甲狀腺功能減低癥的特點(diǎn)（）

身材矮小，第二性征不發(fā)育，有頸蹼、肘外翻（）

新生兒，足月順產(chǎn)，母乳喂養(yǎng)，生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡，嘔吐，體重減輕，查體：反應(yīng)差，失水征，皮膚色素深，外生殖器示陰蒂肥大，頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性（）

對(duì)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是（）

女孩，9歲半。多飲、多尿，人漸消瘦1個(gè)月，近2天發(fā)熱、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L，尿酮體陰性，pH:7.28，BE:-8.0mmol/L。（）

患兒，3歲半，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，生后常便秘、腹脹、少哭，2歲半時(shí)會(huì)獨(dú)立行走，皮膚粗糙，面色蒼黃，眼瞼水腫，鼻梁低，舌常伸出口外，四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是（）

皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長(zhǎng)，四肢短（）

男孩，6歲。多飲、多尿近5個(gè)月。體檢：生長(zhǎng)發(fā)育落后，精神軟，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol/L，血鈉：145mmol/L，尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影。（）