A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.囟門遲閉，出牙延遲，智力發(fā)育正常
B.骨齡落后，具有特殊面容
C.頭大，四肢短小，智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩，具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后，皮膚毛發(fā)色素減少，尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
最新試題
生后7天新生兒，反應(yīng)差進(jìn)食少，伴嘔吐，體重下降，查體：皮膚彈性差，兩眼凹陷，女性外陰，血鈉120mmol/L，血鉀6.5mmol/L，染色體核型分析：46XY，B超：雙側(cè)腎上腺增大（）
女嬰，30天。過期產(chǎn)，出生體重4.5kg，母親無糖尿病史。生后人工喂養(yǎng)，常鼻塞，時(shí)有呼吸困難，吃奶差?？蘼暼?、反應(yīng)差、便秘。體檢：T35℃（R），P90次/分，皮膚輕度黃染。血常規(guī)：Hb90g/L，紅細(xì)胞3.6×106/L，白細(xì)胞11×109/L。對(duì)該兒最主要的治療是（）
以下哪項(xiàng)是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)（）
身材矮小，智力正常，骨齡超前，有提前出現(xiàn)的第二性征發(fā)育（）
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病（）
皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長(zhǎng)，四肢短（）
若其坐高/身高為0.53，6～7歲身高增長(zhǎng)5.1cm，7～8歲身高增長(zhǎng)5.0cm，9～10歲身高增長(zhǎng)5.3cm?？紤]的診斷是（）
呆小癥（）
兒童糖尿病以下列哪項(xiàng)最多見（）
身材矮小，第二性征不發(fā)育，有頸蹼、肘外翻（）