配伍題與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()|代謝產物均無活性的藥物是()|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()|存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
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1.配伍題TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()
A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
2.配伍題與藥物代謝相關的是()與藥物分布相關的是()與藥物吸收相關的是()與藥物排泄相關的是()有效地利用體內物質()
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
3.配伍題體內原型藥物或其他代謝產物排出體外的過程是()藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程()藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數量和相對速度是()藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉運的過程是()
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
4.單項選擇題有關一級消除動力學的敘述,錯誤的是()
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數藥物消除方式
E.也可轉化為零
5.單項選擇題有關生物利用度(F)的敘述,不正確的是()
A.是指經過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數,表示血管外用藥時,藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數
D.血管外注射時,F=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
最新試題
藥物的消除是指().
題型:單項選擇題
下列關于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
題型:單項選擇題
與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()代謝產物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
題型:配伍題
理想的TDM應測定()
題型:單項選擇題
藥物動力學是研究下列哪一變化規(guī)律的科學().
題型:單項選擇題
單位時間內機體能消除藥物的固定分數或百分數稱為()
題型:單項選擇題
有關一級消除動力學的敘述,錯誤的是()
題型:單項選擇題
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
題型:單項選擇題
下列對藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()
題型:單項選擇題
下列關于環(huán)孢素的敘述,正確的是()
題型:單項選擇題