A.吸收過(guò)程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過(guò)程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
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A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無(wú)關(guān)
D.視具體情況而定
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物
B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物
D.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
A.膽鹽
B.酶類(lèi)
C.粘蛋白
D.糖
最新試題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()