A.血T3、T4red、TSH
B.染色體檢查
C.尿三氧化鐵試驗(yàn)
D.腦電圖
E.腕部攝X線(xiàn)片
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A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積?、裥?br />
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.黏多糖?、裥?br />
E.黏多糖?、蛐?/p>
A.生后4個(gè)月左右才發(fā)現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)褐黃色，尿有霉臭氣味
D.特殊面容，四肢粗短
E.皮膚白皙，易出現(xiàn)濕疹樣皮疹
A.幼兒期以后
B.學(xué)齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終生控制
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對(duì)腦細(xì)胞的損害
A.21－三體綜合征，苯丙酮尿癥
B.先天性甲狀腺功能減低癥，苯丙酮尿癥
C.先天性甲狀腺功能減低癥，21－三體綜合征
D.先天性甲狀腺功能減低癥，半乳糖血癥
E.21－三體綜合征，半乳糖血癥
最新試題
以下哪項(xiàng)不是苯丙酮尿癥的臨床特點(diǎn)（）。
標(biāo)準(zhǔn)型21－三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是（）。
此時(shí)的進(jìn)一步處理包括（）。
青春前期的Turner綜合征最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是（）。
兒科遺傳性疾病一般分類(lèi)為（）。
肝糖原累積病保持血糖正常的最合理方法為（）。
不是常染色體隱性遺傳的疾病是（）。
確診Tumer綜合征的檢查方法是（）。
我國(guó)頒布的《母嬰保健法》規(guī)定在新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝內(nèi)分泌疾病是（）。
苯丙酮尿癥的確診主要依據(jù)為（）。