A.重大的方案偏離或修改試驗(yàn)方案
B.所有不良事件
C.SAE
D.修改后的知情同意書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.倫理會議時間
B.文件遞交要求及方式
C.提醒研究者倫理會議時間地點(diǎn)
D.跟進(jìn)倫理批件進(jìn)展
A.首次遞交合同,通常是在獲取倫理批件之后
B.某些醫(yī)院在研究中心流程允許下,合同遞交可以和倫理遞交同時進(jìn)行
C.簽署合同在獲取倫理批件之后
D.經(jīng)篩選有合適受試者儲備后簽署合同
A.信息收集
B.協(xié)助遞交
C.溝通協(xié)調(diào)與反饋答疑
D.協(xié)助整理歸檔
A.試驗(yàn)項(xiàng)目信息:項(xiàng)目名稱、申辦者、研究者、審查意見/批件號
B.倫理出席人員,簽到表
C.會議信息:時間、地點(diǎn)
D.審查文件清單特別是方案及知情同意書對應(yīng)的版本號、版本日期
A.備案外院SAE,遞交本*院發(fā)生的SAE
B.遞交年度跟蹤審查報告
C.遞交方案違背
D.新項(xiàng)目調(diào)研工作如收集倫理上會時間、頻率
最新試題
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
試驗(yàn)方案中安全性評價通常包括()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()