能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

對于一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）

用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）

對組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）

以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）