二級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）