問答題在質(zhì)量事故中產(chǎn)生人為差錯的主要原因有哪些？
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
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對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
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作出責令召回決定的是（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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