問(wèn)答題在無(wú)菌生產(chǎn)中，工器具的滅菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
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