有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

三級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）